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“混打”新冠疫苗 你的理解對嗎

來源:北京青年報   發(fā)布時間:2022-02-22 09:49:28

  中國近日開始部署新冠疫苗序貫加強免疫接種。那么,序貫接種就是“混打”不同品牌的疫苗嗎?實際上,序貫接種強調(diào)的是間隔接種不同技術(shù)路線的疫苗。那為什么要序貫接種?國外是否有類似部署?為何序貫接種

  序貫接種指間隔接種(交替接種)不同技術(shù)路線的疫苗。據(jù)中國國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班專家組成員邵一鳴19日在聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上介紹說,對于變異性強又很難對付的病毒,經(jīng)常采用序貫免疫的方式接種。

  中國疾控中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶介紹說,美洲、歐洲和東南亞的一些國家已開始實施序貫加強免疫接種。

  歐洲藥品管理局和歐洲疾病預(yù)防控制中心2021年12月發(fā)表聲明說,多項研究顯示,無論進行全程免疫接種還是接種加強針,混合接種(“混打”)腺病毒載體疫苗和mRNA(信使核糖核酸)疫苗能夠“產(chǎn)生較好抗體水平”,且“與使用相同技術(shù)疫苗相比產(chǎn)生更好的T細(xì)胞免疫反應(yīng)”。T細(xì)胞是人體內(nèi)抵抗疾病的防線之一。

  這份聲明說,“混打”可以“提供更豐富的疫苗接種選擇,尤其是因某種原因無法接種某種疫苗時,能降低對疫苗推廣的影響”。

  邵一鳴介紹說,采用序貫加強免疫接種主要有兩個目的:一是不同疫苗之間可以優(yōu)勢互補,二是個人體質(zhì)不同,可能對某一類疫苗產(chǎn)生的副作用多一些,采用不同技術(shù)路線疫苗接種可以規(guī)避副作用。

  “混打”臨時指南

  基于現(xiàn)有研究數(shù)據(jù),世界衛(wèi)生組織2021年12月發(fā)布了新冠疫苗“混打”接種臨時指南。這份指南基于世衛(wèi)組織戰(zhàn)略咨詢專家組提出的建議制定,適用于世衛(wèi)組織緊急使用清單上的所有新冠疫苗。指南建議,如果第一針接種的是病毒載體疫苗,后續(xù)不管是第二劑還是加強針均可接種mRNA疫苗;反之亦然。如果起初接種滅活疫苗,后續(xù)可接種病毒載體疫苗或mRNA疫苗。

  截至目前,進入世衛(wèi)組織緊急使用清單的疫苗包括:英國阿斯利康疫苗,美國強生疫苗、莫德納疫苗和輝瑞疫苗,中國國藥疫苗和科興疫苗,印度Covaxin疫苗和Covovax疫苗,美國諾瓦瓦克斯疫苗。其中科興、國藥和Covaxin屬于滅活疫苗,強生和阿斯利康是腺病毒載體疫苗,莫德納和輝瑞為mRNA疫苗,諾瓦瓦克斯疫苗和Covovax是重組蛋白疫苗。

  按照臨時指南說法,現(xiàn)有研究主要涉及“混打”對人體免疫力的影響。接種第二針和第三針時選擇與第一針相同的疫苗仍是當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)做法,但隨著研究深入,世衛(wèi)組織將重新評估“混打”的優(yōu)勢及風(fēng)險。隨著更多研究數(shù)據(jù)出爐,不排除調(diào)整“混打”指南。

  多國批準(zhǔn)“混打”

  美國食品和藥物管理局2021年10月20日修訂了新冠疫苗緊急使用授權(quán),允許接種者選用與此前所接種疫苗品牌不同的疫苗加強針。美藥管局生物制品評價與研究中心主任彼得·馬克斯表示,允許“混打”加強針的決定旨在盡可能滿足民眾需求。

  在研究西班牙和英國混合接種新冠疫苗試驗結(jié)果后,加拿大國家免疫咨詢委員會2021年6月宣布新規(guī)定,允許混合接種新冠疫苗,以便進一步加快疫苗接種進度。第一針接種阿斯利康疫苗的人,第二針可選擇相同疫苗,也可選擇輝瑞或莫德納疫苗。

  韓國、英國等國已就新冠疫苗序貫接種展開臨床試驗。韓國疾控部門2021年5月啟動序貫接種臨床試驗。首批試驗對象為已接種一劑阿斯利康疫苗的約500人,第二劑接種輝瑞等其他新冠疫苗。試驗結(jié)果顯示,序貫接種阿斯利康與輝瑞疫苗的人群,會比接種兩劑阿斯利康疫苗的人群提升6倍的中和抗體水平。

  英國牛津大學(xué)2021年2月開展新冠疫苗序貫接種臨床試驗。第一階段臨床試驗混合使用了阿斯利康疫苗和輝瑞疫苗,4月開展的第二階段試驗使用莫德納疫苗和諾瓦瓦克斯疫苗。

  試驗結(jié)果顯示,先接種輝瑞疫苗后接種阿斯利康疫苗的志愿者所產(chǎn)生的抗體水平大約是接種兩劑阿斯利康疫苗志愿者的5倍,先接種阿斯利康疫苗后接種輝瑞疫苗產(chǎn)生的抗體水平比接種兩劑阿斯利康疫苗高9倍。先接種阿斯利康疫苗后接種莫德納或諾瓦瓦克斯疫苗,產(chǎn)生的抗體水平會比接種兩劑阿斯利康疫苗更高。

  據(jù)新華社

責(zé)任編輯:邢敏

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